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有投资者▾▾丨向J9官网提问， 尊敬的董✯秘您好！EPA 制剂 GMP 通过后、正式销售■前，1、能否直接▣复用氨糖▽现有医院◢准入、处方、配送、经销商全〓体系？2、是否需要★重新备案✧或准入？3、预计可缩⊕短入院周▼期、提升效率◈◈幅度如何？谢谢回复！

公司回答▵表示，感谢您的▾关注！关于体系♦复用与准◇入规则：根据我国❋公立医疗◢机构药品•采购与市◦场准入的◇◇相关政策，药品准入❉实行通用⊙名、剂型、规格独立〓管理，药用鱼油●制剂作为◣全新化学♡药品，无法直接◥复用氨糖❖的医院准◇入、处方、配送及经❋销商体系，需按规定♡完成独立■的省级挂✭✭网备案等❈全流程准◉入手续。关于重新○备案与准●入要求：药用鱼油▵制剂上市■前，需按药品△流通与医❉院采购管〓理的法定◢要求，完成所有♢相关备案※与准入流⊕程，无简化路⊕径。但公司将✪充分利用○氨糖业务∷∷积累的全※国经销商►网络及资⊙源，协同推进♦准入工作，降低渠道✩拓展阻力。关于入院•周期与效▲丨率提升：目前国内★市场上的♢药用鱼油○制剂均未✩进入医保♡或集采目❉录，常规新品❉❉入院周期✧普遍较长。后续公司▽将持续推○进市场准✪入与产品○教育工作，相关进展♢请以公司❋公告为准，感谢您的▸理解与支⊕持！